Vetmedin 0,75 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vetmedin 0,75 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendanum - roztwór do wstrzykiwań - 0,75 mg/ml - pies

ReproCyc PRRS EU Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus − PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 TCID50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

reprocyc prrs eu Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (porcine reproductive andrespiratory syndrome virus − prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 tcid50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - szczepionka przeciw wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego Świń, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (porcine reproductive andrespiratory syndrome virus − prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 tcid50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych - świnia

ReproCyc ParvoFLEX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Парвовируса świń, szczep 27a, wirusowe białko 2 - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - dla aktywnej immunizacji remontowych świnek i macior w wieku od 5 miesięcy do ochrony potomstwa od zakażenia трансплацентарный spowodowany парвовируса świń.

Ingelvac Ery Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4–61,0 jednostek ELISA* * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph. Eur. 0064 Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingelvac ery inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* * odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą elisa zgodnie z ph. eur. 0064 emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* * odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą elisa zgodnie z ph. eur. 0064 - świnia

Aservo EquiHaler Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aservo equihaler

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - układ oddechowy inne preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, ингалянты - konie - w celu zmniejszenia objawów klinicznych ciężkich koni astma (wcześniej znany jako nawracające niedrożność dróg oddechowych – (rao), letnie pastwisko, związane nawracające niedrożności dróg oddechowych – (spa-rao)).

Onduarp Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyonduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki onduarp zawierające te same dawki składnika .

Cyltezo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Giotrif Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatynib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - giotrif w monoterapii jest przeznaczony do leczenia ofepidermal receptor czynnika wzrostu (egfr) tgc-naiwnych dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr (- ów);lokalnie-postępowym lub przerzutowym nowotworem płaskonabłonkowy histologii postępuje lub po chemioterapii платиносодержащей.

Vargatef Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vargatef jest wskazany w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu dorosłych pacjentów z lokalnie zaawansowanym, przerzutowym lub miejscowo nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (nsclc) z histologią guza gruczolakoraka po chemioterapii pierwszego rzutu.

Trajenta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - trajenta jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych:jak monotherapyin pacjentów z niedostatecznie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych w pojedynkę i dla których metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań z powodu niewydolności nerek. jak połączenie terapii połączeniu z metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. w połączeniu z insuliny z metforminą lub bez niego, gdy ten tryb samodzielnie, z pomocą diety i ćwiczeń, nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.